怡禾生物成立於2002年,原料藥中心致力於開發化學原料藥、醫藥中間體、擁有三個符合GMP要求的原料藥生產車間,全部通過了GMP認證,及按國際標準建成的質檢、分析實驗室。部分產品完成了DMF文件的注冊。公司建有多功能中試車間,包括:固體製劑車間,膠囊車間,小容量注射劑車間,凍幹粉製劑車間。劑型涵蓋:片劑、膠囊、脂質體、微乳、滴丸等。公司根據 ICH 和cGMP 等國際藥物生產質量管理規範的要求不斷提高企業整體素質,力爭將企業打造成為與國際性製藥公司。
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